昨天我们发布了中药鉴定50道测试题，有不少考生说也想有药学测试题！小编当然不能辜负众望，整理了有关西药结构的30道题，你敢来挑战一下，测测自己能做对多少呢？赶快来，抽几分钟来迎接挑战吧！

药学结构30道测试题

1.附图所示的药物为（  ）。

 

A.吗啡

B.氯丙嗪

C.氯雷他定

D.地西泮

E.三唑仑

?2.附图所示化合物水解生成的水杨酸与三氯化铁试液反应呈紫堇色，该药物是（  ）

 

A.对乙酰氨基酚

B.龙胆酸

C.双氯芬酸

D.阿司匹林

E.吲哚美辛

?3.泮托拉唑的结构特征为苯并咪唑的5位上有二氟甲氧基，其化学结构式为（  ）

A.

B.

 

C.

 

D.

 

E.

?4.附图所示药物的代谢产物羟基化合物的活性更强，但半衰期较短，临床用于深部真菌感染和浅表真菌感染，可治疗曲霉病，该药物是（  ）

 

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.噻康唑

D.泊沙康唑

E.酮康唑

?5.附图所示的药物为（  ）

 

A.环丙沙星

B.亚胺培南

C.磺胺嘧啶

D.磺胺甲噁唑

E.甲氧苄啶

?6.附图所示药物属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药，该药物是（   ） 

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.辛伐他汀

E.阿托伐他汀

?7.属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，结构式为下图所示的药物是（  ）

 

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.辛伐他汀

E.阿托伐他汀

?8.普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于芳氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是（  ）

A.

B.

C.

D.

E.

?9.利用氟奋乃静侧链上的羟基，制备其长链脂肪酸酯类的前药，从而延长药物作用时间的抗精神病药物是（  ）

A.氯丙嗪

 

B.奋乃静

 

C.三氟丙嗪

 

D.氟奋乃静庚酸酯

 

E.三氟拉嗪

?10.艾司唑仑的化学结构式如下图所示，该药物的的血浆蛋白结合率为93％，半衰期为10～24小时，经肝脏代谢、经肾排泄，排泄较慢。该结构中存在可增强化学稳定性、代谢稳定性以及与受体的亲和力的基团，该基团是（  ）

 

A.氯原子

B.苯二氮?

C.三氮唑环

D.苯环

E.七元杂环

?11.属于挛药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（  ）

A.阿司匹林

 

B.对乙酰氨基酚

 

C.贝诺酯 

D.塞来昔布

 

E.布洛芬

?12.利培酮的结构如下图所示，在肝脏受P450酶催化氧化，生成9-羟基化合物，也具有抗精神病活性，该药的代谢产物是（  ）

 

A.

B.

C.

D.

E.

?13.碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团为N-氨基磺酰脒的药物是（  ）

A.

 

B.

 

C.

 

D.

 

E.

 

?14.属于含有苯并哒嗪和氮?环的新型抗组胺药，具有拮抗组胺作用，对引起过敏反应的白三烯和组胺等物质的产生、释放有抑制和直接的拮抗作用的是（  ）

A.泮托拉唑

 

B.特非那定

 

C.替诺昔康

D.依美斯汀

E.氮?斯汀

?15.第三代头孢菌素在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-ɑ-甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（   ）

A.

 

B.

 

C.

 

D.

 

E.

 

?16.分子中4位为2,1,3-苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药，首关效应明显的药物是（   ）

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.依拉地平

E.非洛地平

?17.含有3,5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（  ）

A.辛伐他汀

 

B.氟伐他汀钠

 

C.普伐他汀钠

 

D.瑞舒伐他汀钙

 

E.阿托伐他汀钙

 

?18.化学结构中包含精氨酸、哌啶和四氢喹啉的三脚架结构，与凝血酶的活性部位形成立体型的结合，可逆性地阻断凝血酶的催化位点和非极性区，从而阻止凝血酶在血栓形成过程中发挥作用的药物是（  ）

A.阿加曲班

 

B.利伐沙班

 

C.阿哌沙班

 

D.替罗非班

 

E.华法林钠

 

?19.当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍了环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用的药物是（  ）

A.格列齐特

 

B.格列本脲

 

C.格列吡嗪

D.甲苯磺丁脲

E.格列美脲

?20.由咔唑酮和2-甲基咪唑组成的强效、高选择性的5-HT3受体阻断药为（  ）

A.盐酸托烷司琼

 

B.格拉司琼

 

C.盐酸昂丹司琼

 

D.盐酸帕洛诺司琼

 

E.盐酸阿扎司琼

 

21.如图所示的化学骨架名称是（  ）

A.吩噻嗪

B.孕甾烷

C.苯并二氮?

D.雄甾烷

E.雌甾烷

?22.属于吩噻嗪类抗精神病药的是（  ）

A.氯氮平

 

B.奥氮平

 

C.阿莫沙平

 

D.奋乃静

 

E.氯普噻吨

 

?23.氯氮平（结构如下图）的母核结构为（  ）

 

A.吩噻嗪环

B.苯二氮?环

C.二苯并氮?环

D.硫杂蒽环

E.喹啉铜环

?24.青霉素类抗生素的基本结构为（  ）

A.

 

B.

 

C.

 

D.

E.

?25.含有喹啉酮环母核结构的药物是（  ）

A.氨苄西林

 

B.环丙沙星

 

C.尼群地平

 

D.格列本脲

 

E.阿昔洛韦

?26.抗精神病药盐酸氯丙嗪（如下图）的母核结构是（  ）

 

A.苯并哌唑环 

B.β-内酰胺环

C.吩噻嗪环 

D.哌嗪环

E.苯并噻唑环

?27.阿昔洛韦（如下图）的母核结构是（  ）

 

A.嘧啶环 

B.咪唑环

C.鸟嘌呤环 

D.吡咯环

E.吡啶环

?28.地西泮（如下图）的母核结构是（  ）

 

A.β-内酰胺环 

B.苯二氮?环

C.鸟嘌呤环 

D.孕甾烷

E.1,4-二氢吡啶环

?29.氯司替勃（如下图）的母核结构是（  ）

 

A.吩噻嗪 

B.孕甾烷

C.苯并二氮? 

D.雄甾烷

E.雌甾烷

?30.附图所示化学骨架的名称是（  ）

 

A.1,4-二氢吡啶环

B.苯二氮?环

C.孕甾烷

D.雄甾烷

E.雌甾烷

想知道自己做对了几道题呢？

快来对答案吧

可以在评论分享你的好成绩！

1.【答案】D

【解析】题目所示结构为苯并二氮?类药物，D和E选项都属于苯并二氮?类药物。但题目结构式中没有三氮唑环，排除E选项。

 

2.【答案】D

【解析】该图为阿司林的化学结构式，阿司匹林水解生成的水杨酸与三氯化铁试液反应呈紫堇色。

 

3.【答案】D

【解析】苯并咪唑的5位上有二氟甲氧基的是D选项。

 

 

4.【答案】B

【解析】该图为伊曲康唑的化学结构式，结构中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑，且这两个唑基分居在苯基取代哌嗪的两端，这使得伊曲康唑脂溶性比较强，在体内某些脏器组织中浓度较高；在体内代谢产生羟基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更强，但半衰期比伊曲康唑更短。临床用于深部真菌感染和浅表真菌感染,可治疗曲霉病。

 

5.【答案】D

【解析】该化学结构具有磺胺类药物的基本结构（对氨基苯磺酰胺）和噁唑结构，因此该药物为磺胺甲噁唑。

 

 

6.【答案】E

【解析】题目中药物的结构含有吡咯环，选项中只有阿托伐他汀的母核结构为吡咯环。洛伐他汀和辛伐他汀的母核为六氢萘环，氟伐他汀的结构母核为吲哚环，瑞舒伐他汀的母核为嘧啶环。

 

7.【答案】C

【解析】题目中药物的母核为嘧啶环，选项中只有瑞舒伐他汀的母核结构为嘧啶环。洛伐他汀和辛伐他汀的母核为六氢萘，氟伐他汀的结构母核为吲哚环，阿托伐他汀的母核为吡咯环。

 

 

8.【答案】B

【解析】普萘洛尔是β受体阻断药，属于芳氧丙醇胺类，结构中含有萘环，两个苯环合并即为萘环。

 

9.【答案】D

【解析】利用氟奋乃静侧链上的羟基，制备其长链脂肪酸酯类的前体药物，前体药物在注射部位贮存并缓慢释放出奋乃静，可使药物维持作用时间延长，如氟奋乃静庚酸酯。

 

 

10.【答案】C

【解析】艾司唑仑是苯二氮?环的1,2位并合三氮唑环的产物，该基团引入使苯二氮?环的1,2位不易水解，因而增加了化学稳定性和代谢稳定性，也增强了药物与受体的亲和力。

 

 

11.【答案】C

【解析】贝诺酯为对乙酰氨基酚的酚羟基与阿司匹林的羧基成酯的挛药，相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热，镇痛，抗炎的作用。

 

12.【答案】C

【解析】只有C选项是在利培酮的结构上引入了羟基，是利培酮的活性代谢物帕利哌酮。

 

 

13.【答案】E

【解析】法莫替丁碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团为N-氨基磺酰脒。

 

 

14.【答案】E

【解析】氮?斯汀是含有苯并哒嗪和氮?环的新型抗组胺药，具有拮抗组胺作用，对引起过敏反应的白三烯和组胺等物质的产生、释放有抑制和直接的拮抗作用。

 

15.【答案】E

【解析】第三代头孢菌素在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-ɑ-甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，抗菌谱更广。选项中属于第三代头孢菌素的药物是E选项头孢曲松。

 

16.【答案】D

【解析】依拉地平是分子中4位为2,1,3-苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药，首关效应明显，生物利用率仅17％。

 

17.【答案】B

【解析】氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，分子中含有吲哚环。

 

 

18.【答案】A

【解析】阿加曲班化学结构中包含精氨酸、哌啶和四氢喹啉的三脚架结构，与凝血酶的活性部位形成立体型的结合，可逆性地阻断凝血酶的催化位点和非极性区，从而阻止凝血酶在血栓形成过程中发挥作用。

 

19.【答案】E

【解析】格列美脲化学结构上的特点是脲上取代基为甲基环己烷，甲基在环己烷平伏键上，阻碍了环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用。

 

20.【答案】C

【解析】盐酸昂丹司琼是由咔唑酮和2-甲基咪唑组成，咔唑环上的3位碳具有手性，其中R-异构体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹司琼为强效、高选择性的5-HT3受体阻断药。

 

 

21.【答案】D

【解析】甾环取代基个数对应的药物母核口诀为：一雌二雄三孕，甾环外面有两个甲基的是雄甾烷。

 

22.【答案】D

【解析】奋乃静属于吩噻嗪类抗精神病药。

 

23.【答案】C

【解析】氯氮平的母核结构为二苯并氮?环。

 

24.【答案】A

【解析】青霉素类的基本结构为含有四元的β-内酰胺环与五元的四氢噻唑环并合的结构，A选项符合。

 

25.【答案】B

【解析】环丙沙星的母核结构是喹啉酮环。

 

 

26.【答案】C

【解析】由结构式图可知盐酸氯丙嗪的母核为吩噻嗪环。

 

27.【答案】C

【解析】阿昔洛韦的母核是鸟嘌呤环。

 

 

28.【答案】B

【解析】地西泮的母核是苯二氮?环。

 

29.【答案】D

【解析】氯司替勃为雄性激素类药物，母核结构为雄甾烷。甾环取代基个数对应的药物母核口诀为：一雌二雄三孕，甾环外面有两个甲基的是雄甾烷。

 

30.【答案】E

【解析】甾环取代基个数对应的药物母核口诀为：一雌二雄三孕，甾环外面有1个甲基的是雌甾烷。

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